Cancer du sein: l'UE homologue Itovebi, un nouveau traitement pour lutter contre les formes avancées de la maladie

L'Union européenne a autorisé, ce mois de juillet 2025, l'homologation d'un nouveau traitement contre le cancer du sein, ainsi que le marquage CE d'un test de diagnostic de la maladie d'Alzheimer du laboratoire pharmaceutique Roche.

Le géant pharmaceutique suisse Roche a annoncé, ce mercredi 23 juillet, avoir obtenu l'homologation dans l'Union européenne d'un nouveau traitement contre le cancer du sein, mais aussi le marquage CE pour un test de diagnostic de la maladie d'Alzheimer.

La Commission européenne a donné son feu vert à inavolisib, commercialisé sous le nom d'Itovebi pour une forme avancée ou métastatique de cancer du sein, en association avec palbociclib et fulvestrant, a indiqué le groupe suisse dans un communiqué. L'autorisation a été donnée sur la base d'une étude de phase III qui a démontré une réduction de 57% du risque d'aggravation de la maladie ou de décès.

Approuvé en octobre dernier aux États-Unis, ce traitement est destiné à un sous-type très répandu de la maladie. Il est indiqué pour le cancer du sein "positif pour les récepteurs hormonaux (RH positif) et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2 négatif)" et est utilisé "lorsque le cancer du sein présente une mutation du gène PIK3CA", précise le site de Swissmedic, l'autorité suisse de santé, qui l'a de son côté autorisé fin janvier.

Bientôt un dépistage sanguin pour Alzheimer

Dans un communiqué séparé, Roche, qui est également actif dans les diagnostics, a annoncé avoir obtenu le marquage de conformité européenne CE pour un test de dépistage de la maladie d'Alzheimer.

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Développé avec le laboratoire américain Eli Lilly, ce test sanguin a été conçu pour permettre aux médecins d'écarter le fait qu'il s'agisse de la maladie d'Alzheimer lorsque des patients présentent des symptômes de déclin cognitif. Appelé Elecsys pTau181, il permet d'identifier un des biomarqueurs de la maladie. Il permet aux médecins d'établir si la maladie est ou non la cause du déclin cognitif, et si d'autres tests sont nécessaires ou pas, et donc d'éviter aux patients des tests inutiles et invasifs.

Dans le communiqué, Roche souligne que jusqu'à 75% des personnes présentent des symptômes sans être diagnostiquées et qu'il faut souvent près de trois ans avant que les patients ne soient diagnostiqués après l'apparition de la maladie.

Roche doit publier jeudi ses résultats semestriels. Numéro un mondial de l'oncologie, il dispose de plusieurs traitements contre le cancer du sein, dont Perjeta et Phesgo. À côté de sa division pharmaceutique, il s'appuie également sur une division spécialisée dans les tests de diagnostic qui a contribué à près du quart de son chiffre d'affaires en 2024.

C.D. avec AFP