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Le régulateur européen examine des cas de caillots sanguins avec le vaccin Johnson & Johnson

Des doses de vaccin Janssen de Johnson & Johnson

Des doses de vaccin Janssen de Johnson & Johnson - Frederic J. BROWN © 2019 AFP

Quatre cas d'"incidents thrombo-emboliques", dont l'un mortel, ont été recensés avec le vaccin Johnson&Johnson, notamment aux États-Unis, annonce l'Agence européenne des médicaments. Autorisé, ce vaccin n'a pas encore été utilisé en Union européenne.

L'Agence européenne des médicaments a indiqué ce vendredi avoir lancé une étude sur des liens possibles entre le vaccin anti-Covid de Johnson&Johnson et des caillots sanguins après que quatre cas ont été rapportés, dont un mortel. L'EMA a indiqué que sa commission pour la sûreté avait "lancé une étude" destinée "à évaluer des informations sur des incidents thrombo-emboliques" concernant des personnes ayant reçu le vaccin. L'Union européenne a autorisé ce vaccin mais n'a pas commencé à l'utiliser.

"Il a été fait état, après vaccination avec le vaccin Covid-19 Janssen, de quatre cas graves de caillots inhabituels associés à des faibles taux de plaquettes", a indiqué l'EMA, citant le nom de la filiale européenne du géant américain.

"Un cas est survenu lors d'un test clinique et trois sont survenus dans le cadre de la vaccination aux États-Unis. L'un d'entre eux a été mortel", a ajouté l'EMA.

Un adénovirus pour vecteur, comme pour AstraZeneca

Le régulateur européen a approuvé le vaccin Johnson & Johnson et sa mise en oeuvre dans les pays de l'Union européenne doit commencer en avril.

Cette annonce survient alors que l'organisation basée à Amsterdam a étudié des cas de caillots sanguins survenus chez des personnes ayant reçu le vaccin AstraZeneca et a admis qu'il s'agissait bien d'effets secondaires. Les deux vaccins utilisent un adénovirus pour vecteur.

Jé. M. avec AFP