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Santé

Covid-19: le vaccin Johnson & Johnson peut être utilisé en dose de rappel

Des doses et des seringues du vaccin unidose contre le coronavirus Janssen de la firme américaine Johnson&Johnson sont exposés à Culver City en Californie,  dans une clinique des pompiers, le 5 août 2021

Des doses et des seringues du vaccin unidose contre le coronavirus Janssen de la firme américaine Johnson&Johnson sont exposés à Culver City en Californie, dans une clinique des pompiers, le 5 août 2021 - Patrick T. FALLON © 2019 AFP

L'Agence européenne des Médicaments a estimé qu'il était possible de recevoir sa dose de rappel avec le vaccin unidose, même en cas de cycle vaccinal réalisé avec un vaccin à ARN messager.

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré ce mercredi que le vaccin de Johnson & Johnson pouvait être utilisé pour des doses de rappel au moins deux mois après la première dose chez les personnes de 18 ans et plus.

"La recommandation fait suite aux données montrant qu'une dose de rappel du vaccin anti-Covid-19 Janssen administrée au moins 2 mois après la première dose chez les adultes a entraîné une augmentation des anticorps contre le SARS-CoV-2", a indiqué l'EMA dans un communiqué.

Troisième vaccin à être éligible au rappel

"Le risque de thrombose en association avec une thrombocytopénie (STT) ou d'autres effets indésirables très rares après un rappel n'est pas connu et fait l'objet d'un suivi attentif", a précisé le régulateur. Il s'agit du troisième vaccin - après ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna- à pouvoir être utilisé dans l'UE pour un rappel chez les adultes.

L'EMA, dont le siège est à Amsterdam, recommande son administration au moins deux mois après l'injection de la dose unique du vaccin Janssen de Johnson & Johnson.

Admission possible après un vaccin à ARN messager

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a également conclu qu'une dose de rappel avec le vaccin de Johnson & Johnson peut être administrée après deux doses de l'un des vaccins à ARN autorisés dans l'Union Européenne, Pfizer ou Moderna.

L'administration d'une dose de rappel d'un vaccin contre le Covid-19 différent de celui reçu lors des premières injections suscite dans certains cas une réponse immunitaire plus forte, selon les autorités sanitaires européennes.

L'EMA a jusqu'à présent approuvé quatre vaccins pour les adultes dans l'Union européenne : les vaccins à ARN messager de Pfizer-BioNTech et Moderna, et les vaccins à vecteur viral d'AstraZeneca et Johnson & Johnson.

J.F. avec AFP