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Vaccin Johnson & Johnson: l'EMA juge que les caillots sanguins devraient être ajoutés aux effets secondaires rares

Une dose du vaccin contre le Covid-19 mis au point par les laboratoires Johnson & Johnson

Une dose du vaccin contre le Covid-19 mis au point par les laboratoires Johnson & Johnson - Phill Magakoe - AFP

L'Agence européenne du médicament estime que les caillots sanguins devraient être ajoutés aux effets secondaires rares du vaccin Johnson & Johnson.

L'Agence européenne du médicament (EMA) a déclaré dans un communiqué, ce mardi, avoir établi un "lien possible" entre le vaccin du laboratoire américain Johnson & Johnson et les cas de caillots sanguins, qui devraient "être répertoriés comme des effets secondaires très rares du vaccin".

L'EMA, qui trouve un lien possible avec de très rares cas de caillots sanguins inhabituels associés à des plaquettes sanguines basses", estime également que la balance entre le bénéfice et le risque encouru reste "positive".

Le directeur financier du laboratoire "confiant"

Le comité de pharmacovigilance de l'EMA a conclu "qu'un avertissement concernant des caillots sanguins inhabituels avec des plaquettes sanguines basses devrait être ajouté aux informations sur le produit" pour le vaccin Johnson & Johnson, a ajouté le régulateur européen, basé à Amsterdam. Ses experts ont également "conclu que ces cas devraient être répertoriés comme des effets secondaires très rares du vaccin", a indiqué l'EMA.

Un peu plus tôt ce mardi, le directeur financier de Johnson and Johnson (J&J) s'était dit "entièrement confiant" concernant son vaccin contre le Covid-19 et espèrait trouver "très bientôt" une solution avec les régulateurs sur son utilisation, actuellement suspendue en Europe et aux Etats-Unis.

Jeanne Bulant avec AFP Journaliste BFMTV