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Amyotrophie spinale: mieux comprendre cette maladie génétique rare

L’amyotrophie spinale est une maladie génétique rare qui, grâce aux thérapies innovantes, a vu son pronostic considérablement amélioré pour les bébés. Les signes d’alerte incluent un bébé qui ne tient pas sa tête, ne bouge pas normalement ses bras et ses jambes, malgré un excellent contact oculaire. Les explications et recommandations du Pr Isabelle Desguerre, cheffe de service de neuropédiatrie à l’hôpital Necker – Enfants malades, pour mieux comprendre cette maladie et ses traitements.