USA: vente autorisée pour des tests ADN dépistant des risques de maladies

Deux ans après avoir été forcée par l'agence américaine des médicaments (FDA) à cesser la commercialisation de kits d'analyse d'ADN pour déterminer des risques de maladies, la société 23andMe a obtenu le feu vert pour en vendre de nouveaux au public.
"Nous avons travaillé avec la FDA pendant près de deux ans pour établir un cadre réglementaire permettant une vente directe aux consommateurs de tests génétiques", a annoncé mercredi Anne Wojcicki, PDG de la société privée, dans un communiqué.
Ces nouveaux kits permettront aux clients de savoir s'ils sont porteurs de mutations génétiques pouvant fortement accroître le risque que leurs enfants soient atteints de certaines maladies.
Les test fourniront des information sur 36 maladies, dont la mucoviscidose.
Les nouveaux tests de 23andMe (23 en référence aux 23 paires de chromosomes dans l'ADN humain) n'offrent plus d'évaluation de risque de cancer, de maladies cardio-vasculaires, de diabète ou d'Alzheimer qui posaient problème à la FDA.
La firme a augmenté le coût de son service, passé de 99 à 199 dollars.