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52 minutes pour tout comprendre sur les cancers pédiatriques

52 minutes pour tout comprendre sur les cancers pédiatriques

[PARTENAIRE] 52 MINUTES SANTÉ se consacre, pour sa première édition, aux cancers chez les plus jeunes. Chaque année, environ 2300 enfants de 0 à 17 ans sont diagnostiqués en France. Les formes les plus courantes sont les leucémies (26 %), les tumeurs du système nerveux central (25 %) et les lymphomes (15 %). Bien que les cancers pédiatriques ne représentent que 1 à 2 % des cas, plus de 80 % des jeunes patients guérissent aujourd'hui. Sur le plateau, de nombreux invités pour décrypter le sujet : le Pr Norbert Ifrah, président de l’INCa, le Dr Dominique VALTEAU COUANET, 'onco-pédiatre, Marie THÉRAIN, psychomotricienne, Catherine VERGELY, présidente de l'UNAPECLE, Iris PAUPORTÉ, directrice de la recherche à la Ligue contre le cancer, et Benjamin BRUNSCHWIG, Directeur de la Fondation La Roche-Posay.

52 minutes pour tout comprendre sur l’asthme et l’asthme sévère

52 minutes pour tout comprendre sur l’asthme et l’asthme sévère

[PARTENAIRE] L'asthme est une maladie inflammatoire chronique des voies respiratoires touchant 4 millions de personnes en France. Elle se manifeste par des sifflements, de l'essoufflement, une sensation de serrement thoracique et de la toux. Ces symptômes sont dus à une hypersensibilité des voies aériennes réagissant excessivement à divers stimuli. Dans ce nouvel épisode de 52 Minutes Santé, Brigitte-Fanny Cohen et Florian Anselme, accompagnés de leurs invités, Marianne Cindric, le Dr Amel Boudjemaa, pneumologue, le Dr Gérard Roussey, médecin généraliste, Tsilia Cohen, pharmacienne à Paris et Sandrine Viste, infirmière approfondissent ce sujet.

Tout ce que le Rire Médecin fait pour les enfants malades

Tout ce que le Rire Médecin fait pour les enfants malades

[PARTENAIRE] L'association Le Rire Médecin est une association française fondée en 1991, dédiée à apporter de la joie aux enfants hospitalisés grâce au pouvoir du rire. Elle déploie des comédiens professionnels dans les hôpitaux pédiatriques pour offrir des moments d'évasion et de magie pour alléger les souffrances et réduire l'anxiété des jeunes patients. Les explications de Dominique Valteau-Couanet, onco-pédiatre et cheffe du département de cancérologie pédiatrique à l'Institut Gustave Roussy.

Les symptômes de l'hypophosphatémie liée au chromosome X

Les symptômes de l'hypophosphatémie liée au chromosome X

[PARTENAIRE] Cette maladie rare et héréditaire, l’hypophosphatémie liée au chromosome X, touche plus d’un millier de Français. Causée par un taux de phosphore trop bas dans le sang dû à une mutation génétique dans le gène PHEX, elle affecte enfants et adultes. Les symptômes incluent déformations des jambes, douleurs osseuses, fractures, abcès et pertes de dents. Elle peut également entraîner une fermeture prématurée des os du crâne, gênant la croissance cérébrale, et une prise de poids excessive pouvant causer un handicap sévère. Le Pr Linglart nous en dit plus.

Face à l'hypophosphatémie liée au chromosome X

Face à l'hypophosphatémie liée au chromosome X

[PARTENAIRE] L’hypophosphatémie liée au chromosome X est une maladie génétique rare affectant gravement le développement des os et des dents. Devant un enfant présentant une déformation des jambes ou une petite taille, ou un adulte ayant des fractures ou des douleurs osseuses, il est crucial de mesurer le taux de phosphore sanguin. Si ce taux est bas, une analyse génétique doit confirmer l'hypophosphatémie liée à l’X en identifiant la mutation spécifique. Les explications du Pr Linglart.

Dépister et prendre en charge l’amyotrophie spinale

Dépister et prendre en charge l’amyotrophie spinale

[PARTENAIRE] L’amyotrophie spinale, connue grâce au Téléthon, est une maladie génétique rare. Grâce aux thérapies innovantes, cette pathologie autrefois mortelle peut désormais être traitée si elle est dépistée très tôt. Il est crucial d'utiliser ces traitements avant l'apparition des symptômes et la destruction des motoneurones, ce qui nécessite de dépister tous les bébés à la naissance. Les explications et recommandations du Pr Vincent Laugel, chef de service de neuropédiatrie au CHU de Strasbourg, sont essentielles pour comprendre l'importance du dépistage précoce et des traitements disponibles.

Amyotrophie spinale: mieux comprendre cette maladie génétique rare

Amyotrophie spinale: mieux comprendre cette maladie génétique rare

L’amyotrophie spinale est une maladie génétique rare qui, grâce aux thérapies innovantes, a vu son pronostic considérablement amélioré pour les bébés. Les signes d’alerte incluent un bébé qui ne tient pas sa tête, ne bouge pas normalement ses bras et ses jambes, malgré un excellent contact oculaire. Les explications et recommandations du Pr Isabelle Desguerre, cheffe de service de neuropédiatrie à l’hôpital Necker – Enfants malades, pour mieux comprendre cette maladie et ses traitements.