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Covid-19: AstraZeneca précise la localisation de sa production de vaccin pour l'UE

Préparation d'une injection avec le vaccin AstraZeneca à Copenhague le 11 février 2021

Préparation d'une injection avec le vaccin AstraZeneca à Copenhague le 11 février 2021 - Liselotte Sabroe © 2019 AFP

Environ la moitié des 180 millions de doses attendues par l'UE au second semestre proviendra de la chaîne logistique du bloc communautaire.

Le géant pharmaceutique AstraZeneca a annoncé mardi qu'il ne pourrait fabriquer dans l'Union européenne que la moitié des doses qu'il doit fournir à l'UE au deuxième semestre et qu'il produirait ailleurs le reste des doses promises aux Européens.

AstraZeneca "travaille à augmenter la productivité dans sa chaîne logistique dans l'UE", et va utiliser "sa capacité mondiale afin d'assurer la livraison de 180 millions de doses à l'UE au second semestre", a déclaré un porte-parole du groupe britannico-suédois. "Environ la moitié du volume attendu doit provenir de la chaîne logistique dans l'UE", et le reste proviendra du réseau international de la firme, a précisé le porte-parole.

Tension diplomatique

Cette annonce intervient après une controverse sur les livraisons du vaccin AstraZeneca-Oxford à l'Union européenne au premier trimestre 2021, qui a provoqué des tensions entre l'UE et le groupe pharmaceutique. Avant l'approbation du vaccin par l'UE à la fin janvier, la compagnie a suscité la colère parmi les dirigeants européens en annonçant qu'il ne serait pas en mesure de tenir son objectif de livrer 400 millions de doses à l'Union en raison de l'insuffisance de ses moyens de production dans l'UE.

L'affaire a aussi causé une tension diplomatique avec la Grande-Bretagne, qui a définitivement quitté le bloc européen, Bruxelles accusant implicitement AstraZeneca de réserver un traitement préférentiel à la Grande-Bretagne au détriment de l'UE.

Le gouvernement britannique a immunisé des millions de personnes avec le vaccin AstraZeneca à partir de la fin de 2020. Mais la compagnie n'a commencé à livrer l'UE qu'au début de février 2021, après que le régulateur européen des médicaments a pris son temps pour recommander son utilisation.

P.L. avec AFP