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Sanofi: Genzyme reçoit le feu vert de Bruxelles pour commercialiser l'Aubagio

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PARIS (Dow Jones)--Genzyme, filiale américaine du laboratoire pharmaceutique Sanofi (SAN.FR), a annoncé vendredi avoir reçu de la Commission européenne une autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne pour l'Aubagio, ou térifluno

PARIS (Dow Jones)--Genzyme, filiale américaine du laboratoire pharmaceutique Sanofi (SAN.FR), a annoncé vendredi avoir reçu de la Commission européenne une autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne pour l'Aubagio, ou tériflunomide 14 mg, médicament oral en une prise par jour indiqué pour le traitement des adultes atteints de la sclérose en plaques récurrente-rémittente.

Aubagio est autorisé pour ce traitement aux Etats-Unis, en Australie, en Argentine, au Chili et en Corée du Sud.

-Emilie Palvadeau, Dow Jones Newswires; emilie.palvadeau@wsj.com

(END) Dow Jones Newswires

August 30, 2013 12:41 ET (16:41 GMT)

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