PHT Corporation lance une nouvelle application de FDA Roadmap (feuille de route de la FDA) pour la mesure des résultats axés sur les patients lors d'essais cliniques, sur les téléphones et tablettes Android

L'application FDA Roadmap permet aux chercheurs travaillant dans des essais centrés sur les patients de naviguer dans le programme de qualification des évaluations de résultats cliniques de la FDA

La nouvelle application FDA Roadmap de PHT Corporation aide les commanditaires à naviguer dans la feuille de route des mesures des résultats axés sur les patients lors d'essais cliniques, publiée par la FDA dans le cadre de son programme de qualification des évaluations de résultats cliniques. Le programme et la feuille de route mettent en évidence le processus par lequel les commanditaires devraient considérer, choisir et/ou développer des stratégies de mesures des résultats axés sur les patients dans les programmes cliniques. PHT est le leader dans la fourniture de technologies servant à recueillir des données électroniques axées sur les patients pour la recherche clinique.

L'application FDA Roadmap optimise la feuille de route pour les téléphones et tablettes Android. Découvrez et téléchargez l'application Android : http://www.phtcorp.com/Resources/Apps/FDA-Roadmap-App.aspx ou téléchargez-la depuis Google Play : http://bit.ly/PHTs-FDA-Roadmap-Android

La feuille de route permet aux commanditaires d'essais d'améliorer la recherche clinique qui recueille les données sur les patients à travers la compréhension de la maladie ou de l'état de santé, conceptualisant le bénéfice du traitement et identifiant ainsi le contexte d'utilisation cible et le concept d'intérêt pour la mesure d'essais cliniques futurs.

La Vice-présidente du marketing et de la gestion de produits de PHT, Sheila Rocchio, a déclaré : « Les essais cliniques incluent plus de résultats déclarés par les patients depuis la publication des Conseils de la FDA relatifs aux résultats déclarés par les patients. La nouvelle application aide les professionnels en recherche clinique à référencer rapidement et facilement le contenu de la feuille de route ».

L'application FDA Roadmap illustre l'innovation de PHT dans la technologie mobile pour la recherche clinique. Le système LogPad® de PHT, qui recueille les données des patients conformes à l'aide de téléphones intelligents, a fait partie des finalistes des récompenses de Clinical Informatics News dans la catégorie 'Pratiques d'excellence' et de SCDM dans la catégorie 'Innovation orientée données'.

Pour en savoir plus sur les dernières innovations dans les résultats déclarés par les patients (PRO) et les évaluations électroniques des résultats cliniques (eCOA), les études de cas et les pratiques d'excellence lors du Congrès PRO & eCOA 2014 : bit.ly/CongressBarcelona. Pour des informations complémentaires sur le Congrès PRO & eCOA en une minute : http://bit.ly/1h39AHS

À propos de PHT Corporation

PHT Corporation est l'innovateur en clinique électronique qui promeut l'adoption des applications mobiles axées sur les patients pour améliorer la recherche clinique. Le système d'évaluation électronique des résultats cliniques de PHT recueille et établit des rapports sur les données sécurisées des patients en temps réel depuis les derniers modèles d'appareils mobiles. L'expertise de PHT dans les sciences, les réglementations et les technologies alliée à des données de résultats de qualité permet à ses clients de prendre en toute confiance des décisions par rapport à leurs recherches. Les commanditaires et sociétés de recherche sous contrat tirent profit de la suite logicielle PHT Patient Suite dans plus de 650 essais, qui ont débouché sur plus de 16 approbations des autorités de réglementation. Visitez phtcorp.com pour des informations complémentaires sur PHT. Suivez PHT sur LinkedIn, Twitter, Google+ et YouTube.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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