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Genzyme (Sanofi): l'Aubagio reçoit un avis favorable de l'EMA

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PARIS (Dow Jones)--Le laboiratoire pharmaceutique Sanofi (SAN.FR) a annoncé vendredi que sa filiale Genzyme avait reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant l'

PARIS (Dow Jones)--Le laboiratoire pharmaceutique Sanofi (SAN.FR) a annoncé vendredi que sa filiale Genzyme avait reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant l'approbation d'Aubagio (tériflunomide), médicament oral en une prise par jour, dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.

PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE:

-Près de 630.000 personnes sont atteintes de SEP en Europe.

-Aubagio est approuvé dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente aux Etats-Unis et en Australie.

-Le CHMP n'a toutefois pas recommandé qu'Aubagio soit considéré comme un nouveau principe actif.

-Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 75; djbourse.paris@dowjones.com

(END) Dow Jones Newswires

March 22, 2013 08:36 ET (12:36 GMT)

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