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Pulmonx annonce des recherches soulignant le traitement réussi de patients « à haut risque » et des améliorations dans la survie à long terme

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La thérapie VEB Zephyr est l'objet de nombreuses présentations lors du congrès annuel de la société respiratoire européenne 2013 Pulmonx, leader émergent en pulmonologie interventionnelle, a annoncé que sa

La thérapie VEB Zephyr est l'objet de nombreuses présentations lors du congrès annuel de la société respiratoire européenne 2013

Pulmonx, leader émergent en pulmonologie interventionnelle, a annoncé que sa thérapie à valve endobronchique (VEB) est un thème de huit présentations scientifiques différentes pendant toute la durée du congrès annuel de la société respiratoire européenne (European Respiratory Society - ERS). Le congrès ERS est un événement prestigieux centré sur des rapports concernant des progrès considérables réalisés dans le traitement des maladies respiratoires et dans la promotion de la santé pulmonaire. Ces toutes dernières présentations viennent s'ajouter à une impressionnante quantité de données scientifiques de haute qualité sur la thérapie VEB Zephyr® et sur l'utilisation du système d'évaluation Chartis.

Deux présentations principales fournissent des résultats encourageants découlant du traitement d'un groupe de patients à haut risque avec un VEMS très faible et de la confirmation d'études antérieures montrant des progrès statistiquement importants dans la survie à long terme chez des patients ayant répondu à la thérapie VEB.

Un poster intitulé « Réduction endoscopique du volume pulmonaire chez les patients à haut risque avec un VEMS ≤20 % » a été présenté en début de journée aujourd'hui comme partie intégrante du programme technique de l'ERS. La réduction endoscopique du volume pulmonaire (REVP) à l'aide d'implants VEB est une mesure thérapeutique établie, destinée à améliorer la qualité de vie altérée des patients souffrant de MPOC sévères. Néanmoins, les patients avec un VEMS

Lors de la seconde présentation, « Impact de l'atélectasie sur la survie chez les patients souffrant d'emphysème et traités par une réduction bronchoscopique du volume pulmonaire », les auteurs ont conclu que les patients souffrant d'exclusion lobaire et d'atélectasie présentaient un bénéfice de survie régulier pendant les trois premières années suivant la réduction bronchoscopique du volume pulmonaire. Ils ont de plus signalé que la survie augmentait dans ce groupe jusqu'à la fin de la quatrième année suivant le traitement. Le résumé analytique se termine sur la déclaration suivante : « Il semble que l'exclusion lobaire et l'atélectasie devancent le déclin naturel de l'emphysème chez les patients atteints de maladies graves, à travers des mécanismes qui méritent d'être examinés plus en détail ». Interrogé sur la présentation, le co-auteur Hugo Goulart de Oliveira, MD, PhD, professeur de médecine de l'hôpital appelé Hospital de Clínicas de Porto Alegre a fait remarqué ceci :« il s'agit de la troisième série de résultats rendant compte de données positives sur la survie de patients atteints d'emphysème après avoir suivi la thérapie VEB. Nos découvertes confirment les résultats 1, 2 d'une étude publiée antérieurement, montrant que les patients qui répondent à la thérapie VEB ont une meilleure survie ».

Vous trouverez davantage d'informations sur ces présentations et sur d'autres sur le site www.erscongress2013.org

À propos de Zephyr®

Le dispositif VEB Zephyr® a reçu la marque CE en 2003. Depuis sa commercialisation dans les pays européens et certains autres pays de par le monde, la société estime qu'il a été utilisé pour traiter plus de 6 300 patients, dont plus de 40 % ont été traités au cours des 12 derniers mois.

À propos de Chartis

Le système d'évaluation pulmonaire Chartis de Pulmonx fournit aux pneumologues des informations spécifiques au niveau lobaire des poumons d'un patient, permettant aux médecins de planifier le traitement par valves pour qu'il tienne compte des variations anatomiques des poumons de chaque patient, ce qui a une incidence sur l'efficacité des valves. Ajouter l'évaluation Chartis de Pulmonx garantit désormais que le traitement à VEB sera bénéfique pour un pourcentage très élevé de patients traités.

À propos de Pulmonx

La société Pulmonx, basée à Redwood City en Californie et à Neuchâtel en Suisse, est spécialisée dans le développement et la commercialisation de technologies et de dispositifs médicaux minimalement invasifs pour le diagnostic et le traitement des troubles pulmonaires. www.pulmonx.com

La VEB Zephyr® est un dispositif expérimental aux États-Unis. La loi américaine en restreint l'utilisation à une utilisation expérimentale.

1 Venuta, F., et al. European Respiratory Journal 2012; 39: 1084–9

2 Hopkinson, N.S., et al. European Respiratory Journal 2011; 37: 1346–51

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Pulmonx
Martin Schneider, +41 79 455 5916
Vice-président Finance & Administration
Neuchâtel, Suisse
mschneider@pulmonx.com
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