BFM Patrimoine

Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2014

BFM Patrimoine
- Vente de produits de 5,97 milliards USD - - Ventes de Sovaldi de 2,80 milliards USD - - BPA non PCGR de 1,84 USD par action - - Prévisions pour l’exercice 2014 révisées - Gilead Sc

- Vente de produits de 5,97 milliards USD -

- Ventes de Sovaldi de 2,80 milliards USD -

- BPA non PCGR de 1,84 USD par action -

- Prévisions pour l’exercice 2014 révisées -

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui ses résultats d’exploitation pour le trimestre clos au 30 septembre 2014. Le chiffre d’affaires total pour le troisième trimestre 2014 a progressé pour atteindre 6,04 milliards USD par rapport aux 2,78 milliards USD enregistrés au troisième trimestre 2013. Les ventes de produits ont augmenté pour atteindre 5,97 milliards USD au troisième trimestre 2014, comparé à 2,71 milliards USD au troisième trimestre 2013. Le résultat net au troisième trimestre 2014 a atteint 2,73 milliards USD, soit 1,67 USD par action diluée, comparé à 788,6 millions USD, soit 0,47 USD par action diluée au troisième trimestre 2013. Les montants de notre bénéfice par action PCGR et non PCGR pour le troisième trimestre 2014 incluaient un rattrapage cumulé de 337 millions USD (0,21 USD par action diluée) lié à la taxe non déductible des taxes Branded Prescription Drug (BPD) pour la réglementation finale dans la loi Affordable Care Act émise au cours du trimestre. Le résultat net non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus) pour le troisième trimestre 2014, lequel exclut les charges liées aux acquisitions, les frais de restructuration et les charges de rémunération à base d’actions, s’est élevé à 3,01 milliards USD, soit 1,84 USD par action diluée, comparé à 879,1 millions USD, soit 0,52 USD par action diluée pour le troisième trimestre 2013. Hors l’impact de 0,21 USD des frais de rattrapage cumulé lié à la taxe BPD non déductible des impôts, le BPA dilué non PCGR aurait été de 2,05 USD pour le troisième trimestre 2014.

« À ce jour, environ 117 000 patients ont été traités au Sovaldi et avec la mise sur le marché du Harvoni, un schéma posologique sous forme d’un comprimé unique pour le traitement des personnes infectées au VHC qui ne nécessite ni interféron, ni ribavirine, beaucoup plus de patients devraient pouvoir guérir de l’infection au VHC », a affirmé le docteur John C. Martin, président-directeur général de Gilead.

Trimestre clos le Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre (en milliers de dollars, sauf montants par action) 2014 2013 2014 2013 Ventes de produits $ 5 968 208 $ 2 709 652 $ 17 252 119 $ 7 760 505 Redevances, revenus de contrats et autres revenus 73 624 73 181 323 612 321 357 Total du chiffre d’affaires $ 6 041 832 $ 2 782 833 $ 17 575 731 $ 8 081 862 Résultat net imputable à Gilead $ 2 731 274 $ 788 606 $ 8 614 277 $ 2 283 397 Résultat net non PCGR imputable à Gilead $ 3 013 691 $ 879 081 $ 9 431 033 $ 2 520 749 BPA dilué $ 1,67 $ 0,47 $ 5,18 $ 1,35 BPA dilué non PCGR $ 1,84 $ 0,52 $ 5,68 $ 1,49

Ventes de produits

Par rapport au troisième trimestre 2013, les ventes de produits aux États-Unis au troisième trimestre 2014 ont augmenté pour atteindre 4,21 milliards USD, en hausse par rapport à 1,67 milliard USD, et les ventes de produits en Europe ont augmenté pour atteindre 1,44 milliard USD, en hausse par rapport à 823,6 millions USD.

Ventes de produits antiviraux

Au troisième trimestre 2014, les ventes de produits antiviraux ont augmenté pour atteindre 5,54 milliards USD, en hausse par rapport aux 2,33 milliards USD enregistrés au troisième trimestre 2013, essentiellement dû aux ventes de Sovaldi® (sofosbuvir 400 mg), qui a été mis sur le marché en décembre 2013.

Trimestre clos le Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre (En milliers de dollars, sauf pourcentages) 2014 2013 Variation en % 2014 2013 Variation en % Ventes de produits antiviraux $ 5 544 513 $ 2 326 727 138 % $ 16 065 154 $ 6 701 344 140 % Sovaldi 2 796 093 — —% 8 550 768 — —% Atripla 894 787 899 669 (1) % 2 545 089 2 714 850 (6) % Truvada 875 454 813 652 8 % 2 441 764 2 321 673 5 % Complera/Eviplera 330 263 210 736 57 % 880 460 547 608 61 % Stribild 328 035 143 953 128 % 812 826 335 495 142 % Viread 275 637 231 555 19 % 746 996 692 075 8 %

Ventes de produits cardiovasculaires

Au troisième trimestre 2014, les ventes de produits cardiovasculaires ont augmenté pour atteindre 278,9 millions USD, par rapport aux 250,9 millions USD enregistrés au troisième trimestre 2013.

Trimestre clos le Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre (En milliers de dollars, sauf pourcentages) 2014 2013 Variation en % 2014 2013 Variation en % Ventes de produits cardiovasculaires $ 278 925 $ 250 887 11 % $ 780 100 $ 700 134 11 % Letairis 146 415 135 072 8 % 414 016 381 436 9 % Ranexa 132 510 115 815 14 % 366 084 318 698 15 %

Charges d’exploitation

Au troisième trimestre 2014, comparé à la même période en 2013 :

  • Les frais de recherche et développement (R&D) non PCGR ont augmenté principalement en raison de la progression et de l’expansion de nos études cliniques.
  • Les frais de vente, généraux et administratifs (SG&A) non PCGR ont augmenté principalement en raison d’un rattrapage cumulé de 337 millions USD (0,21 USD par action diluée) lié à la taxe non déductible des impôts BPD pour la réglementation finale dans la loi Affordable Care Act émise au cours du trimestre. L’augmentation des frais SG&A reflète également les coûts pour soutenir l’expansion de nos activités liée principalement au Sovaldi et au Zydelig® (idelalisib 150 mg).

Trimestre clos le Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre (en milliers de dollars) 2014 2013 2014 2013 Frais de recherche et développement non PCGR $ 586 325 $ 488 535 $ 1 686 104 $ 1 436 282 Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR $ 888 251 $ 376 841 $ 1 957 586 $ 1 086 241

Remarque :

Les frais de R&D et frais SG&A non PCGR n’incluent pas l’impact des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d’actions.

Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables

Au 30 septembre 2014, Gilead disposait de trésorerie, d’équivalents de trésorerie et de titres négociables d’un montant de 7,69 milliards USD, contre 9,58 milliards USD au 30 juin 2014. Au troisième trimestre 2014, Gilead a généré 4,04 milliards USD en capacité d’autofinancement et utilisé 5,79 milliards USD pour racheter des actions et régler les bons de souscription liés aux billets de premier rang convertibles de 2014, lesquels ont été retirés en mai 2014.

Prévisions révisées pour l’exercice 2014

Gilead a révisé ses prévisions pour l’exercice 2014, formulées à l’origine le 4 février 2014, révisées le 23 juillet 2014 et révisées à nouveau le 28 octobre 2014 :

(en millions de dollars, sauf pourcentages et montants par action)

Prévisions initiales
4 février 2014 ;
réitérées le 22 avril
 2014

Révisées
le 23 juillet 2014

Formulées le
le 28 octobre 2014

Ventes de produits nettes 11 300 USD-11 500 USD 21 000 USD - 23 000 USD 22 000 USD - 23 000 USD Non GAAP* Marge brute sur les produits 75 %-77 % 85 %-88 % 86 %-88 % R&D 2 200 USD-2 300 USD 2 300 USD - 2 400 USD 2 300 USD - 2 400 USD SG&A 2 100 USD-2 200 USD 2 300 USD - 2 400 USD 2 700 $-2 800 $ ** Taux d’imposition effectif 28 %-29 % 17,5 %-20,5 % 17,5 %-19,5 % Impact des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d’actions sur le BPA dilué 0,63 USD-0,66 USD 0,63 USD-0,66 USD 0,63 USD-0,66 USD * La marge brute sur les produits, les charges et le taux d’imposition effectif non PCGR n’incluent pas l’impact des charges liées aux acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base d’actions, le cas échéant. ** Inclut l’impact de la réglementation de l’Internal Revenue Service lié au changement dans la comptabilisation de la taxe Branded Prescription Drug, qui est estimé à environ 400 millions USD.

Parmi les mises à jour annoncées par Gilead concernant les produits et produits en développement durant le troisième trimestre 2014, figurent :

Programme antiviral

  • Annonce que le Comité des médicaments à usage humain, le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments, a adopté un avis favorable concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché de Gilead du Harvoni® (ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg).
  • Annonce des premiers résultats de deux essais cliniques de Phase 3 (études 104 et 111) qui ont démontré qu’un schéma posologique expérimental sous forme d’un comprimé unique une fois par jour à base de ténofovir alafénamide (TAF) pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement avait atteint ses critères primaires. Les études ont démontré que le schéma posologique sous forme d’un comprimé unique à base d’elvitégravir, de cobicistat, d’emtricitabine et de TAF (E/C/F/TAF), était non inférieur au Stribild de Gilead (elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate), compte tenu de la proportion de patients présentant des taux d’ARN du VIH (charge virale) inférieurs à 50 copies/ml à 48 semaines de traitement. En outre, le traitement E/C/F/TAF a démontré une amélioration en termes d’indicateurs d’innocuité osseux et rénaux par rapport à Stribild.
  • Dépôt d’une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de l’agence japonaise des produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux pour l’autorisation de mise sur le marché d’une combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne de ledipasvir (LDV) 90 mg et de sofosbuvir (SOF) 400 mg pour le traitement des adultes atteints d’une infection par le VHC chronique de génotype 1. S’il est autorisé, le traitement LDV/SOF simplifierait le traitement du VHC pour les patients porteurs du génotype 1 au Japon avec la prise d’un seul comprimé quotidien, éliminant ainsi la nécessité d’administrer l’interféron et la ribavirine (RBV).
  • Annonce que la société a signé des accords de licence non exclusive avec sept fabricants de médicaments génériques basés en Inde pour étendre l’accès à ses médicaments contre le VHC chronique dans les pays en développement. Ces accords permettent aux sociétés de fabriquer le SOF et le schéma posologique sous forme d’un comprimé unique de LDV/SOF pour une distribution dans 91 pays en développement.
  • Annonce d’un nouvel accord avec le Medicines Patent Pool (MPP) pour étendre l’accès au TAF contre le VIH et l’hépatite B, sous réserve de l’autorisation réglementaire pour ce médicament aux États-Unis. Selon les conditions de cet accord, la CBM pourra octroyer le TAF en sous-licence à des sociétés de médicaments génériques en Inde et en Chine, pour leur permettre de le fabriquer et de le distribuer dans 112 pays en développement.

Programme de cancérologie

  • Autorisation de mise sur le marché accordée par l’agence américaine chargée des aliments et des médicaments (U.S. Food and Drug Administration) pour le Zydelig pour le traitement de trois cancers du sang à cellules B. Le Zydelig est indiqué en bithérapie avec le rituximab chez les patients atteints d’une leucémie lymphoïde chronique récidivante (LLC) pour lesquels le rituximab seul serait considéré comme un traitement adéquat, et comme monothérapie chez les patients atteints d’un lymphome folliculaire (LF) ou d’un lymphome lymphocytique à petites cellules (LL) récidivants ayant suivi déjà au moins deux traitements systémiques.
  • La Commission européenne a accordé l’autorisation de mise sur le marché du Zydelig contre la LLC et le LF. Dans le traitement de la LLC, l’utilisation du Zydelig a été autorisée en combinaison avec le rituximab chez les patients ayant suivi au moins un traitement antérieur ; ou en présence d’une délétion 17p ou d’une mutation TP53 chez des patients pour qui une chimio-immunothérapie ne convient pas. Pour le traitement du LF, Zydelig a été autorisé comme monothérapie chez des patients réfractaires à deux lignes de traitement antérieures.

Programme cardiovasculaire

  • Annonce de résultats positifs de l’étude AMBITION (une étude multicentrique randomisée en double aveugle d’une polythérapie de première ligne à base d’AMBrIsentan et de Tadalafil chez des patients présentant une hypertensION artérielle pulmonaire), qui a été menée en collaboration avec GlaxoSmithKline plc. Dans l’étude AMBITION, le traitement de première ligne de l’hypertension artérielle pulmonaire avec la combinaison d’ambrisentan 10 mg et de tadalafil 40 mg a réduit le risque d’échec clinique de 50 % par rapport aux bras de monothérapie ambrisentan et tadalafil mis en commun. La bithérapie s’est également avérée statistiquement significative par rapport aux groupes individuels de monothérapie ambrisentan et tadalafil en ce qui concerne le critère d’évaluation primaire.

Conférence téléphonique

À 16 h 30, heure de New York aujourd’hui, la direction de Gilead animera une conférence téléphonique et une webémission en simultané pour commenter ses résultats pour le troisième trimestre 2014 et faire le point sur ses activités. Pour accéder à la webémission en direct sur Internet, veuillez vous connecter au site Web de la société à l’adresse www.gilead.com 15 minutes avant la conférence téléphonique afin d’avoir le temps de télécharger le logiciel qui pourrait s’avérer nécessaire pour la suivre. Vous pouvez également appeler le 1-877-359-9508 (depuis les États-Unis) ou le 1-224-357-2393 (depuis l’étranger) et composer l’ID de la conférence 8029073 pour accéder à la conférence téléphonique.

Une retransmission de la webémission sera archivée sur le site Web de la société pendant un an et une retransmission téléphonique différée sera disponible environ deux heures après la conférence et ce jusqu’au 30 octobre 2014. Pour y accéder, veuillez appeler le 1-855-859-2056 (depuis les États-Unis) ou le 1-404-537-3406 (depuis l’étranger) et composer l’ID de la conférence 8029073.

À propos de Gilead

Gilead Sciences est une société biopharmaceutique, spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de traitements innovants dans des aires insuffisamment pourvues en thérapies. La mission de la société est de transformer et de simplifier la prise en charge médicale pour les personnes souffrant de maladies engageant le pronostic vital de par le monde. La société Gilead, dont le siège est installé à Foster City, en Californie, est présente en Amérique du Nord et du Sud, en Europe et en Asie-Pacifique.

Informations financières non PCGR

Gilead a présenté certaines informations financières conformément aux principes comptables généralement reconnus (PCGR) aux États-Unis et également sur une base non PCGR. La direction estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs, car elle-même les utilise en interne à des fins d’exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble complet de normes comptables et ne devraient être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d’exploitation de Gilead tels que publiés conformément aux PCGR. Un rapprochement entre les informations financières PCGR et non PCGR figure dans le tableau en pages 7 et 8.

Déclarations prévisionnelles

Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne revêtant pas un caractère de nature historique sont des déclarations prévisionnelles au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Gilead avertit les lecteurs que les déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes incluent : La capacité de Gilead à atteindre ses résultats financiers prévus pour l’exercice 2014 ; la capacité de Gilead à maintenir la croissance du chiffre d’affaires de ses programmes antiviral, cardiovasculaire et respiratoire ; la disponibilité de financement pour les programmes d’assistance aux médicaments contre le SIDA (ADAP) d’état ; des fluctuations des achats par les ADAP qui se poursuivent du fait des cycles des subventions fédérales et d’état qui peuvent ne pas correspondre à la demande des patients et sont susceptibles d’entraîner des fluctuations des bénéfices de Gilead ; la possibilité de résultats défavorables d’essais cliniques impliquant le TAF, y compris en association avec d’autres produits ; la capacité de Gilead à mettre en route des essais cliniques selon les calendriers prévus à l’heure actuelle ; les niveaux des stocks des grossistes et des détaillants susceptibles de donner lieu à des fluctuations des bénéfices de Gilead ; la capacité de Gilead à déposer des NDA pour de nouveaux produits candidats selon les calendriers prévus à l’heure actuelle ; la capacité de Gilead à obtenir des autorisations réglementaires en temps voulu, ou à les obtenir pour les produits actuels et les nouveaux produits, notamment pour le SOF et la combinaison à dose fixe de LDV/SOF au Japon et la combinaison à dose fixe de LDV/SOF dans l’Union européenne ; la capacité de Gilead à commercialiser avec succès ses produits, notamment le Sovaldi, le Harvoni, le Stribild, le Vitekta, le Tybost et le Zydelig ; le risque que les médecins et les patients ne voient pas les avantages de ces produits par rapport aux autres traitements et soient de ce fait peu disposés à les prescrire ; le risque que les estimations concernant le nombre de patients infectés au VHC ou la demande des patients prévue ne soient pas exactes ; le risque que les payeurs des services de santé publics et privés soient peu disposés à couvrir ou à autoriser le remboursement de nouveaux produits, notamment le Sovaldi et le Harvoni ; la capacité de Gilead à développer avec succès ses programmes respiratoire, cardiovasculaire, de cancérologie et de maladies inflammatoires ; l’éventualité que les données des études cliniques concernant la sécurité et l’efficacité ne justifient pas la poursuite du développement des produits candidats de Gilead ; d’éventuelles mesures d’austérité supplémentaires dans les pays européens qui augmenteraient le montant des rabais nécessaires sur les produits de Gilead ; la capacité de Gilead à mener à bien son programme de rachat d’actions de mai 2014 dû à l’évolution du cours de l’action Gilead, de la situation de l’entreprise ou de la conjoncture du marché ; des fluctuations au niveau des taux de change du dollar américain pouvant entraîner un impact défavorable du change de devises sur le chiffre d’affaires et sur les bénéfices avant impôts futurs de Gilead ; ainsi que d’autres risques identifiés de temps à autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la commission boursière américaine (Securities and Exchange Commission, SEC). En outre, Gilead fait des estimations et émet des opinions qui ont un impact sur les montants déclarés des actifs, du passif, du chiffre d’affaires, des dépenses et sur d’autres divulgations d’informations connexes. En ce qui concerne les estimations, Gilead se fonde sur son expérience passée et sur diverses autres présuppositions particulières au marché et présuppositions pertinentes qu’elle pense être plausibles étant donné les circonstances, dont les résultats forment la base sur laquelle reposent les opinions émises par la société concernant les valeurs comptables des actifs et du passif qui ne sont pas apparentes de prime abord quand l’on considère les autres sources. Les résultats réels pourront varier de façon substantielle par rapport à ces estimations. Nous vous conseillons vivement de considérer toutes les déclarations comprenant des termes, tels que « peut », « va », « ferait », « pourrait », « devrait », « peut-être », « pense », « estime », « projette », « potentiel », « s’attend à », « envisage », « anticipe », « a l’intention de », « continue », « prévoit », « conçu », « objectif » ou leurs formes négatives, ou autres termes similaires comme des termes incertains et à caractère prévisionnel. Gilead renvoie les lecteurs à ses communiqués de presse, à son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour l’exercice clos au 30 juin 2014 et aux autres documents d’informations à fournir subséquents déposés auprès de la SEC. Gilead revendique la protection de la « règle refuge » prévue par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations prévisionnelles.

Toutes les déclarations prévisionnelles sont fondées sur des informations dont Gilead dispose à l’heure actuelle, et la société rejette toute obligation de mise à jour desdites déclarations prévisionnelles, quelles qu’elles soient.

Gilead détient ou a des droits sur diverses marques de commerce, copyrights et dénominations commerciales utilisés dans ses activités, notamment : GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, SOVALDI®, HARVONI®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, TRUVADA®, VIREAD®, EMTRIVA®, TYBOST®, ZYDELIG®, HEPSERA®, VITEKTA®, LETAIRIS®, RANEXA®, CAYSTON®, AMBISOME®, VISTIDE®, VOLIBRIS® et RAPISCAN®.

ATRIPLA® est une marque déposée appartenant à Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® est une marque déposée appartenant à Astellas U.S. LLC. MACUGEN® est une marque déposée appartenant à Eyetech, Inc. SUSTIVA® est une marque déposée de Bristol-Myers Squibb Pharma Company. TAMIFLU® est une marque déposée appartenant à Hoffmann-La Roche Inc.

Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, Inc., veuillez consulter le site www.gilead.com ou appeler le service relations publiques de Gilead au 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

GILEAD SCIENCES, INC.

COMPTES DE RÉSULTATS CONSOLIDÉS CONDENSÉS

(non audité)

(en milliers de dollars, sauf montants par action)

Trimestre clos le Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre 2014 2013

2014

2013 Chiffre d’affaires : Ventes de produits $ 5 968 208 $ 2 709 652 $ 17 252 119 $ 7 760 505 Redevances, revenus de contrats et autres revenus 73 624 73 181 323 612 321 357 Total du chiffre d’affaires 6 041 832 2 782 833 17 575 731 8 081 862 Coûts et charges : Coût des biens vendus 987 306 681 868 2 725 220 2 000 979 Recherche et développement 630 466 546 244 1 809 368 1 567 778 Frais de vente, généraux et administratifs 944 837 406 860 2 106 515 1 186 147 Total coûts et charges 2 562 609 1 634 972 6 641 103 4 754 904 Résultat d’exploitation 3 479 223 1 147 861 10 934 628 3 326 958 Intérêts débiteurs (103 366 ) (73 949 ) (281 639 ) (233 744 ) Autres produits (charges), nets (5 037 ) 5 777 (26 594 ) 2 222 Résultat avant provision pour impôts sur les bénéfices 3 370 820 1 079 689 10 626 395 3 095 436 Provision pour impôts sur les sociétés 646 557 294 473 2 029 060 824 892 Revenu net 2 724 263 785 216 8 597 335 2 270 544 Perte nette imputable aux participations minoritaires 7 011 3 390 16 942 12 853 Résultat net imputable à Gilead $ 2 731 274 $ 788 606 $ 8 614 277 $ 2 283 397 Résultat net par action imputable aux détenteurs d’actions ordinaires de Gilead - de base $ 1,80 $ 0,51 $ 5,64 $ 1,50 Résultat net par action imputable aux détenteurs d’actions ordinaires de Gilead - dilué $ 1,67 $ 0,47 $ 5,18 $ 1,35 Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - de base 1 513 899 1 532 105 1 527 633 1 526 847 Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - dilué 1 636 530 1 691 898 1 662 281 1 689 647

GILEAD SCIENCES, INC.

RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR

(non audité)

(en milliers de dollars, sauf pourcentages et montants par action)

Trimestre clos le Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre 2014 2013 2014 2013 Rapprochement du coût des biens vendus : Coût des biens vendus PCGR $ 987 306 $ 681 868 $ 2 725 220 $ 2 000 979 Charges de rémunération à base d’actions (2 726 ) (1 823 ) (7 933 ) (6 296 ) Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises (201 490 ) (21 264 ) (599 950 ) (63 792 ) Coût des biens vendus non PCGR $ 783 090 $ 658 781 $ 2 117 337 $ 1 930 891 Rapprochement de la marge brute sur les produits : Marge brute sur les produits PCGR 83,5 % 74,8 % 84,2 % 74,2 % Charges de rémunération à base d’actions 0,0 % 0,1 % 0,0 % 0,1 % Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 3,4 % 0,8 % 3,5 % 0,8 % Marge brute sur les produits non PCGR(1) 86,9 % 75,7 % 87,7 % 75,1 % Rapprochement des frais de recherche et développement : Frais de recherche et développement PCGR $ 630 466 $ 546 244 $ 1 809 368 $ 1 567 778 Charges de rémunération à base d’actions (40 312 ) (27 740 ) (111 295 ) (79 261 ) Frais de restructuration (43 ) 31 (217 ) (4 793 ) Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions (3 786 ) (30 000 ) (11 752 ) (47 442 ) Frais de recherche et développement non PCGR $ 586 325 $ 488 535 $ 1 686 104 $ 1 436 282 Rapprochement des frais de vente, généraux et administratifs : Frais de vente, généraux et administratifs PCGR $ 944 837 $ 406 860 $ 2 106 515 $ 1 186 147 Charges de rémunération à base d’actions (56 298 ) (33 010 ) (145 466 ) (94 736 ) Frais de restructuration (3 ) 2 972 (8 ) 2 534 Coûts de transaction liés aux acquisitions (4 ) 300 (559 ) (6 860 ) Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises (281 ) (281 ) (2 896 ) (844 ) Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR $ 888 251 $ 376 841 $ 1 957 586 $ 1 086 241 Rapprochement de la marge d’exploitation : Marge d’exploitation PCGR 57,6 % 41,2 % 62,2 % 41,2 % Charges de rémunération à base d’actions 1,6 % 2,2 % 1,5 % 2,2 % Frais de restructuration 0,0 % (0,1 )% 0,0 % 0,0 % Coûts de transaction liés aux acquisitions 0,0 % 0,0 % 0,0 % 0,1 % Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 3,3 % 0,8 % 3,4 % 0,8 % Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 0,1 % 1,1 % 0,1 % 0,6 % Marge d’exploitation non PCGR(1) 62,6 % 45,2 % 67 2 % 44,9 % Rapprochement des autres produits (charges) : Autres produits (charges) PCGR, nets $ (5 037 ) $ 5 777 $ (26 594 ) $ 2 222 Coûts de transaction liés aux acquisitions — — (1 851 ) — Autres produits (charges) non PCGR, nets $ (5 037 ) $ 5 777 $ (28 445 ) $ 2 222 (1) Les montants ont été arrondis, les sommes peuvent ne pas tomber juste.

GILEAD SCIENCES, INC.

RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR (suite)

(non audité)

(en milliers de dollars, sauf pourcentages et montants par action)

Trimestre clos le Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre 2014 2013 2014 2013 Rapprochement du taux d’imposition effectif : Taux d’imposition effectif PCGR 19,2 % 27,3 % 19,1 % 26,6 % Frais de restructuration 0,0 % 0,0 % 0,0 % 0,0 % Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises (1,0 )% 0,0 % (0,9 )% 0,0 % Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 0,0 % (0,9 )% 0,0 % (0,4 )% Taux d’imposition effectif non PCGR(1) 18,2 % 26,4 % 18,2 % 26,2 % Rapprochement du résultat net imputable à Gilead : Résultat net imputable à Gilead PCGR, net d’impôts $ 2 731 274 $ 788 606 $ 8 614 277 $ 2 283 397 Charges de rémunération à base d’actions 81 261 46 576 216 596 132 335 Frais de restructuration 45 (2 076 ) 218 3 048 Coûts de transaction liés aux acquisitions (90 ) (300 ) (956 ) 6 860 Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 197 415 16 275 589 146 47 667 Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 3 786 30 000 11 752 47 442 Résultat net imputable à Gilead non PCGR, net d’impôts $ 3 013 691 $ 879 081 $ 9 431 033 $ 2 520 749 Rapprochement du bénéfice par action dilué : Bénéfice par action dilué PCGR $ 1,67 $ 0,47 $ 5,18 $ 1,35 Charges de rémunération à base d’actions 0,05 0,03 0,13 0,08 Frais de restructuration 0,00 (0,00 ) 0,00 0,00 Coûts de transaction liés aux acquisitions (0,00 ) (0,00 ) (0,00 ) 0,00 Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 0,12 0,01 0,35 0,03 Réévaluation de la contrepartie conditionnelle liée aux acquisitions 0,00 0,02 0,01 0,03 Bénéfice par action dilué non PCGR(1) $ 1,84 $ 0,52 $ 5,68 $ 1,49 Rapprochement du nombre d’actions utilisées pour le calcul par action (dilué) : Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action (dilué) PCGR 1 636 530 1 691 898 1 662 281 1 689 647 Impact des règles actuelles en matière de rémunération à base d’actions sur le nombre d’actions (620 ) (1 139 ) (837 ) (1 281 ) Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action (dilué) non PCGR 1 635 910 1 690 759 1 661 444 1 688 366 Résumé des ajustements non PCGR : Ajustements au coût des biens vendus $ 204 216 $ 23 087 $ 607 883 $ 70 088 Ajustements aux frais de recherche et développement 44 141 57 709 123 264 131 496 Ajustements aux frais de vente, généraux et administratifs 56 586 30 019 148 929 99 906 Ajustements aux autres produits (charges) — — (1 851 ) — Total ajustements non PCGR avant impôts 304 943 110 815 878 225 301 490 Effet des impôts sur les bénéfices (22 526 ) (20 340 ) (61 469 ) (64 138 ) Total ajustements non PCGR après impôts $ 282 417 $ 90 475 $ 816 756 $ 237 352 (1) Les montants ont été arrondis, les sommes peuvent ne pas tomber juste.

GILEAD SCIENCES, INC.

BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS

(en milliers de dollars)

30 septembre 31 décembre 2014 2013(1) (non audité) Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables $ 7 691 726 $ 2 570 590 Comptes débiteurs, nets 2 850 367 2 100 286 Stocks 1 909 584 2 055 788 Immobilisations corporelles, nettes 1 509 796 1 166 181 Immobilisations incorporelles, nettes 11 306 547 11 900 106 Écarts d’acquisition 1 171 561 1 169 023 Autres actifs 2 404 812 1 534 811 Total d’actifs $ 28 844 393 $ 22 496 785 Passif courant $ 6 054 952 $ 6 325 421 Passif à long terme 8 898 449 4 363 032 Part du capital en billets convertibles rachetables actuellement 27 382 63 831 Capitaux propres(2) 13 863 610 11 744 501 Total passif et capitaux propres $ 28 844 393 $ 22 496 785

(1) Dérivé des états financiers consolidés audités au 31 décembre 2013.

(2) Au 30 septembre 2014, le nombre d’actions ordinaires émises et en circulation était de 1 513 593.

GILEAD SCIENCES, INC.

RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS

(non audité)

(en milliers de dollars)

Trimestre clos le Neuf mois clos le 30 septembre 30 septembre 2014 2013 2014 2013 Produits antiviraux : Sovaldi – États-Unis $ 2 199 519 $ — $ 7 328 817 $ — Sovaldi – Europe 523 455 — 1 087 364 — Sovaldi – Autres pays 73 119 — 134 587 — 2 796 093 — 8 550 768 — Atripla – États-Unis 621 088 575 533 1 689 366 1 740 689 Atripla – Europe 222 723 256 853 693 559 805 848 Atripla – Autres pays 50 976 67 283 162 164 168 313 894 787 899 669 2 545 089 2 714 850 Truvada – États-Unis 471 162 430 173 1 238 514 1 153 575 Truvada – Europe 326 345 313 963 987 512 970 982 Truvada – Autres pays 77 947 69 516 215 738 197 116 875 454 813 652 2 441 764 2 321 673 Complera / Eviplera – États-Unis 183 061 126 888 467 333 350 372 Complera / Eviplera – Europe 134 311 74 025 375 437 172 288 Complera / Eviplera – Autres pays 12 891 9 823 37 690 24 948 330 263 210 736 880 460 547 608 Stribild – États-Unis 278 840 134 700 695 347 323 639 Stribild – Europe 38 343 7 911 93 281 9 759 Stribild – Autres pays 10 852 1 342 24 198 2 097 328 035 143 953 812 826 335 495 Viread – États-Unis 122 654 108 718 320 261 305 311 Viread – Europe 87 177 86 177 258 833 262 425 Viread – Autres pays 65 806 36 660 167 902 124 339 275 637 231 555 746 996 692 075 Harvoni – Europe 19 966 — 20 405 — 19 966 — 20 405 — Autres antiviraux – États-Unis 13 634 13 706 34 125 47 116 Autres antiviraux – Europe 9 027 11 320 27 333 35 146 Autres antiviraux – Autres pays 1 617 2 136 5 388 7 381 24 278 27 162 66 846 89 643 Total produits antiviraux – États-Unis 3 889 958 1 389 718 11 773 763 3 920 702 Total produits antiviraux – Europe 1 361 347 750 249 3 543 724 2 256 448 Total produits antiviraux – Autres pays 293 208 186 760 747 667 524 194 5 544 513 2 326 727 16 065 154 6 701 344 Letairis 146 415 135 072 414 016 381 436 Ranexa 132 510 115 815 366 084 318 698 AmBisome 98 108 97 812 284 995 258 224 Zydelig 5 862 — 5 862 — Autres produits 40 800 34 226 116 008 100 803 423 695 382 925 1 186 965 1 059 161 Total ventes de produits $ 5 968 208 $ 2 709 652 $ 17 252 119 $ 7 760 505

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Gilead Sciences, Inc.
Investisseurs
Robin Washington, 650-522-5688
Patrick O’Brien, 650-522-1936
ou
Médias
Amy Flood, 650-522-5643

Business Wire