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Motilium: l'agence européenne du médicament préconise des restrictions d'utilisation

Le motilium a été épinglé par l'Agence européenne du médicament, le 7 mars 2014.

Le motilium a été épinglé par l'Agence européenne du médicament, le 7 mars 2014. - -

Déjà épinglé en France, le Motilium n'a également pas les faveurs de Bruxelles. Le comité de pharmacovigilance de l'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé de restreindre l'utilisation de médicaments anti-nausées et vomissements à base de dompéridone vendus notamment sous l'appellation Motilium (Janssen-Cilag), dans un avis rendu public vendredi.

"Le dompéridone a clairement été associé avec un petit risque accru d'effets cardiaques potentiellement mortels", relève le comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'agence européenne, précisant que le risque est plus important chez les patients âgés de plus de 60 ans et ceux prenant des doses quotidiennes supérieures à 30 mg.

Le PRAC préconise en conséquence de réduire les doses prescrites et de réserver le médicament au traitement des nausées et des vomissements et de ne plus le prescrire pour des brûlures d'estomac ou des ballonnements.

Le traitement ne doit pas dépasser une semaine et ne doit pas être donné aux patients souffrant de problèmes hépatiques ni à ceux souffrant de troubles du rythme cardiaque.

Quant aux doses recommandées, elles ne devront à l'avenir plus dépasser trois comprimés de 10 mg ou deux suppositoires de 30 mg par jour chez l'adulte ou l'adolescent de plus de 35 kg.

Le Prac relève également que les données sur l'efficacité du dompéridone en suppositoire et chez l'enfant restent "limitées" et que de nouvelles études vont être menées sur le sujet.