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Diane 35 : une "procédure de suspension d'autorisation de mise sur le marché" enclenchée - 30/01

La "procédure de suspension d'autorisation de mise sur le marché" prendra effet dans trois mois, a précisé le Pr. Dominique Maraninchi, directeur général de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), qui a invité les patientes à ne pas interrompre leur traitement dans l'intervalle.

Mise en ligne le 30/01/2013

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