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Dékapine: "Sanofi a toujours respecté ses engagements en termes d'information"

L’agence nationale du médicament (ANSM) a durci les conditions de prescription de la Dékapine ce mardi, en raison des risques de malformations des bébés lors de son utilisation pendant la grossesse. Ce médicament, produit par Sanofi et qui sert à traiter l’épilepsie, se retrouve sur la sellette. "L'épilepsie c'est une maladie grave, complexe et difficile à traiter", a tempéré le directeur du laboratoire. "Sanofi a toujours respecté ses engagements en termes d'information tant pour les professionnels de santé que pour les patients" s’est défendu Pascal Michon. "Ces éléments sur les risques figurent dans les documents d'informations", a-t-il ajouté.

Mise en ligne le 27/05/2015

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